Jednorazowa podkładka do jonoforezy do podawania leku

Jednorazowe podkładki do jonoforezy B2B. Zaprojektowane ze skalibrowanymi śladami Ag/AgCl i precyzyjnymi zbiornikami płynu, aby zarządzać gęstością prądu i zapobiegać poparzeniom chemicznym podczas elektro-podawania leków.

Ta jednorazowa podkładka to przezskórna matryca do podawania leku, która wykorzystuje ciągły prąd stały (DC) w celu ułatwienia migracji zjonizowanego leku przez warstwę rogową naskórka. Zamiast polegać na powolnej, pasywnej absorpcji, substrat wykorzystuje zasady odpychania elektrycznego (elektromigracja) i przepływu rozpuszczalnika (elektro-osmoza), aby skierować aktywne środki farmakologiczne (takie jak deksametazon) bezpośrednio do zlokalizowanych tkanek docelowych. Dostarczamy te-nieinwazyjne półfabrykaty dostawcze dystrybutorom klinicznym B2B i producentom OEM sprzętu do terapii cyfrowej.

Zestaw operacyjny składa się z dwóch elementów fizycznych: aktywnej elektrody dostarczającej i dyspersyjnej elektrody zwrotnej. Aktywna podkładka zawiera wysoce chłonną-matrycę z włókniny umieszczoną bezpośrednio pod nadrukowanym-sitodrukiem ślad srebra/chlorku srebra (Ag/AgCl). Kiedy lekarze wstrzykują płynny lek, matryca równomiernie wchłania płyn, przekształcając podkładkę w zbiornik aktywnego elektrolitu. Przyłożenie określonego obciążenia miliamperowego prądu stałego tworzy wektor elektryczny, który odpycha w dół podobne-cząsteczki leku naładowane. Aby utrzymać bezpieczną gęstość prądu, powierzchnia geometryczna śladu Ag/AgCl jest kalibrowana matematycznie względem pojemności objętościowej zbiornika. Linie produkcyjne działają w oparciu o protokoły ISO 13485. MOQ dla toreb z nadrukiem wynosi 20 000 sztuk.

• Ograniczenie buforowania pH Ag/AgCl

  Przepuszczanie ciągłego prądu stałego przez tkankę ludzką i wodę wyzwala elektrolizę, w wyniku której agresywnie wytwarzają się jony wodoru (H+) lub hydroksylu (OH-). Niekontrolowana ta szybka zmiana pH powoduje poważne oparzenia chemiczne. Standardowe podkładki węglowe zapewniają zerową ochronę przed tą reakcją. Na tym podłożu zastosowano ofiarną warstwę drukowaną Ag/AgCl. Podczas cyklu terapii (zwykle od 40 do 80 mA-min) pierwiastki srebra reagują chemicznie z nagromadzonymi jonami, neutralizując płynną warstwę graniczną. Buforowanie utrzymuje pH w pobliżu poziomu fizjologicznego aż do osiągnięcia określonej dawki mA-min.

   

• Spłaszczenie gęstości prądu

  Skuteczność i bezpieczeństwo jonoforezy zależą ściśle od równomiernego rozprowadzenia prądu na całej powierzchni puli leku. Jeśli prąd płynie bezpośrednio w dół od przewodu prowadzącego (tworząc skok gęstości > 0,5 mA/cm²), wwierca się w skórę-ścieżkę elektryczną o dużym natężeniu, powodując oparzenie pacjenta. Wewnętrzne prowadzenie ścieżek w tym polu zostało zaprojektowane w taki sposób, aby wymusić rozproszenie przychodzących elektronów w kierunku bocznym do skrajnych krawędzi zbiornika, a następnie skierować je w dół do płynu, tworząc matematycznie płaską krzywą rozkładu prądu.

   

• Hydrofobowe zatrzymanie cieczy

  Kiedy lekarz wstrzykuje 2,0 cm3 płynu do tamponu, płyn ten musi całkowicie pozostać w aktywnej strefie podawania. Jeżeli działanie kapilarne matrycy powoduje wyciek leku na zewnątrz do granicy kleju, tworzy się przewodzący mostek płynny na powierzchni skóry. Powoduje to, że prąd płynie w bok (-zwarcie), a nie w dół, do tkanki. Centralny zbiornik jest ograniczony agresywną, hydrofobową tamą z pianki PE o zamkniętych-komórkach, która ściśle zatrzymuje boczną migrację płynu i blokuje wektor elektryczny w pionie.

• Rozmiar zbiornika wolumetrycznego:Fizyczną pojemność-matrycy włókninowej można dostosować za pomocą określonych-wykrojów, aby pomieścić dokładne objętości (np. 1,5 cm3, 2,0 cm3, 3,0 cm3) odpowiadające konkretnym rozmiarom fiolek klinicznych, zapobiegając-niedodawkowaniu lub przepełnieniu.

• Trasa logistyczna:Specjalistyczne sitodruk Ag/AgCl i laminowanie zbiorników działają w naszych zakładach w Chinach. Indywidualne uszczelnienia-worków barierowych (zapobiegające utlenianiu srebra) i międzynarodowe opakowania zbiorcze są kierowane przez nasze centrum w Wietnamie, aby zarządzać ciągłością łańcucha dostaw i optymalizować globalne taryfy medyczne.

• Systemy:Montaż fizyczny i drukowanie z aktywnym śladem są realizowane ściśle w ramach audytowanych ram ISO 13485:2016.

• Biokompatybilność:Warstwy kleju i dyspersyjnego żelu zawierające-płyny zostały sprawdzone zgodnie z normami ISO 10993-5 (cytotoksyczność) i ISO 10993-10 (uczulanie).

Zespoły zakupowe B2B i producenci OEM sprzętu klinicznego mogą zażądać niemarkowych półfabrykatów i raportów z mapowaniem gęstości prądu w celu sprawdzenia stabilności buforu pH.

👉 [Poproś o prototypy podkładek do jonoforezy]

Popularne Tagi: jednorazowe podkładki do jonoforezy do podawania leków, Chiny producenci, dostawcy, fabryki jednorazowych podkładek do jonoforezy do podawania leków, deksametazon dla łatki jonoforezy, IOMED Patch, Podkładki Ionto, Łata kortyzonu jonoforezy, Pad jonophoresis, Łaty jonoforeis